最新消息 院外課程公告 院內課程公告 線上課程資訊 本會簡介 設置辦法 委員名單 開會時間 會議記錄 107年會議紀錄 108年會議紀錄 109年會議紀錄 110年會議紀錄 111年會議紀錄 112年會議紀錄 113年會議紀錄 相關規範 相關網站 標準作業流程 審查注意事項 審查程序 受試者同意書簽署注意事項 IRB訓練時數規定 本會時數認證專區 收費標準 ClinicalTrials.gov資料登錄說明 申請表單下載 新案申請 複審案 變更(修正)案 追蹤(期中)報告 結案報告 撤案報告 中止(終止)案 嚴重不良反應(SAE) 試驗偏差通報 專案進口藥品/醫材 申覆案申請 文件調閱申請 常見問題 聯絡方式 委員會成立宗旨為保障受試者權益,施行人體研究計劃之試驗機構應遵守相關法令之規定。委託者及主持人均有責任保護受試者的權利與福祉。 組織架構